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多層陶瓷電容（MLCC）作為電子信息產業中不可-或缺的核心無源元件，廣泛應用于5G通信、汽車電子、智能終端等領域，其微型化、高頻化、高可靠性發展趨勢，對核心介質材料的性能提出了嚴苛要求。CaZrO?（鋯酸鈣）作為一類高性能無機陶瓷材料，憑借優異的高溫穩定性、極低的介電損耗及穩定的介電常數，成為制備I類高頻溫度補償型MLCC（如C0G/NP0特性）的關鍵介質粉體原料，在MLCC介質層制備中發揮著不可替代的作用。
在MLCC的流延成型工藝中，CaZrO?粉體需與粘合劑、分散劑等助劑一同分散于乙醇溶液中，制備成均勻穩定的陶瓷漿料。乙醇作為非水溶劑，具有表面張力適中、與多數有機助劑相容性好、易揮發且無殘留等優勢，是MLCC陶瓷漿料制備中最-常用的溶劑之一。
而CaZrO?在乙醇溶液中的分散性，直接決定了陶瓷漿料的粘度、穩定性及均一性，進而影響流延生瓷帶的致密性、厚度均勻性，最終關聯MLCC的容量一致性、絕緣電阻及耐電壓性能——分散性不佳會導致CaZrO?粉體團聚，形成大尺寸顆粒缺陷，燒結后易產生微裂紋、局域擊穿等問題，顯著降低MLCC產品合格率與使用壽命。因此，建立科學、精準的CaZrO?在乙醇溶液中分散性的表征方法，對優化MLCC生產工藝、提升產品質量具有重要的現實意義。
目前，針對CaZrO?在乙醇溶液中分散性的表征，主要以傳統物理、化學及微觀觀測方法為主，可分為定性表征與定量表征兩大類，各方法互補，共同實現對分散性的全面評價。
（一）定性表征方法
定性表征操作簡便、成本低，用于快速初步判斷分散狀態，主要有兩種方法：一是沉降觀察法，將CaZrO?乙醇懸浮液靜置24-72h，通過分層、沉降情況判斷分散優劣，無法量化；二是光學顯微鏡觀測法，直觀觀察顆粒分散與團聚形態，分辨率有限，難以檢測納米級團聚。
（二）定量表征方法
定量表征可精準量化分散程度，是MLCC質控核心，主要包括5種方法：1. 激光粒度分析法（LPSA），測粒徑分布及D10、D50、D90等參數，高濃度需稀釋；2. 動態光散射法（DLS），適用于納米級顆粒，靈敏度高但受濃度和雜質影響；3. Zeta電位測試，通過表面電位判斷靜電斥力，絕對值>30mV時體系穩定性好；4. 流變性能測試，通過粘度、剪切特性反映分散性，影響流延效果；5. SEM/TEM表征，可直接觀察顆粒分散細節，需樣品預處理，能區分軟、硬團聚。
低場核磁技術在CaZrO?乙醇溶液分散性表征中的創新應用
上述傳統表征方法雖能實現分散性的定性與定量評價，但普遍存在局限性：如激光粒度法、DLS需稀釋樣品，易破壞原始分散狀態；SEM/TEM需對樣品進行干燥、噴金等預處理，無法反映漿料的原位分散狀態；流變性能測試雖可原位檢測，但無法量化顆粒團聚的微觀機制。低場核磁共振（LF-NMR）技術作為一種新型無損檢測技術，基于質子弛豫原理，以氫質子為探針，無需樣品預處理，可實現CaZrO?乙醇溶液分散性的原位、快速、定量表征，有效彌補了傳統方法的不足，為MLCC陶瓷漿料的工藝優化提供了新的技術路徑。
CaZrO?乙醇溶液中，乙醇分子（CH?CH?OH）含有大量氫質子（1H），這些氫質子的運動狀態與CaZrO?顆粒的分散狀態密切相關。根據運動自由度的不同，乙醇分子可分為兩類：一類是吸附態乙醇分子，緊密吸附在CaZrO?顆粒表面，運動受到顯著限制，橫向弛豫時間（T?）較短；另一類是自由態乙醇分子，遠離CaZrO?顆粒表面，運動自由，橫向弛豫時間（T?）較長。
當CaZrO?在乙醇溶液中分散良好時，顆粒均勻分布，比表面積大，大量乙醇分子被吸附在顆粒表面，吸附態乙醇分子比例高，體系的T?弛豫時間顯著縮短；當CaZrO?發生團聚時，顆粒團聚體尺寸增大，比表面積減小，被吸附的乙醇分子數量減少，自由態乙醇分子比例升高，體系的T?弛豫時間明顯延長。通過T?弛豫譜，可精準量化CaZrO?在乙醇溶液中的分散程度與團聚狀態。
相較于傳統表征方法，低場核磁技術在CaZrO?乙醇溶液分散性表征中具有顯著優勢：一是原位無損檢測，無需稀釋、干燥、噴金等預處理，直接裝樣測試，可真實反映CaZrO?在乙醇溶液中的原始分散狀態，避免樣品預處理對分散性的破壞；二是快速高效，單次測試僅需1-3分鐘，適合MLCC生產中的批次穩定性篩查，大幅提升檢測效率；三是可重復測試，同一樣品可多次測試，無需消耗樣品，降低檢測成本，尤其適合工藝研發階段的參數優化。
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